| 编号 | 31109 |
| 总例数 | 18例 |
| 性别例数 | 男11例，女7例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 45～8O岁 |
| 平均年龄 | 58岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 低分子量肝素钠注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Low Molecular Weight Heparin Sodium Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在原用药的基础上，加用法安明0.4mL，腹壁皮下注射，1日2次，10天为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以心绞痛发作次数和持续时间减少7O%以上为显效，减少50%～70%为有效，达不到以上尺度为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 8例病人显效7例，有效10例，无效l例，无1例发生心肌梗死和猝死。应用法安明治疗前1日内心绞痛发作次数(9．8±5．4)次；治疗后1日内(4．5±2．2)次。治疗前心绞痛发作持续时间为(20．6±11．5)min；治疔后缩短为(11．2±4．6)min 治疗前硝酸甘油用量为(16.8±4．8)mg/d；治疗后降为(7．5±3．2)mg/d 加用法安明治疗前后心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量都有显著变化(t检验结果t=3．2～4．6，P<0．01)。且未见任何不良反应。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
