编号 | 087 |
总例数 | 100例 |
性别例数 | 男73例,女27例 |
治疗组例数 | 55例 |
对照组例数 | 45例 |
年龄区间 | 治疗组:48~72岁;对照组:46~70岁 |
平均年龄 | 治疗组:65岁;对照组:62岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | 治疗组:合并高血压35例,冠心病l6例。对照组:合并高血压30例,冠心病13例。 |
药品通用名称 | 三磷腺苷二钠 |
药品商品名称 | 络泰 |
药品英文名称 | Adenosine Disodium Triphosphate |
剂型 | 混悬剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 昆明制药集团股份有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组给络泰粉针剂400m1人生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次,l5天为1个疗程:对照组给低分子右旋糖酐注射液300ml加入丹参针剂30ml静滴,每日1次,l5天为1个疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 按照1995年全国第四节脑血管病学术会议制定的脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准(0~45)、患者生活能力(0~7)评定疗效标准。①基本痊愈:神经功能缺损评分减少91%~100%,病残程度0级;②显著进步:神经功能缺损评分减少46%~90%,病残程度l~3级;③进步:神经功能缺损评分减少18%~45%;④无变化:神经功能缺损评分减少在17%以内。总有效率按下列公式计算:(基本痊愈 显著进步 进步)/总例数×100%。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |