| 公开(公告)号 | CN1826346A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.30 |
| 申请(专利)号 | CN200480021010.8 |
| 申请日期 | 2004.07.23 |
| 专利名称 | 作为5-羟色胺-6配位体的N-磺酰基杂环吡咯基烷基胺化合物 |
| 主分类号 | C07D495/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D495/04(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.7.31 US 60/491,622 |
| 申请(专利权)人 | 惠氏公司 |
| 发明(设计)人 | 德里克·塞西尔·科尔 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-07-23 PCT/US2004/023993 |
| 进入国家日期 | 2006.01.20 |
| 专利代理机构 | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王允方;刘国伟 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式I的化合物： 其中 X为CR7、SOm、O或NR8； Y为CR9、SOm、O或NR8； Z为CR10、SOm、O或NR8，其限制条件为X、Y及Z中的两者必须为CR7、CR9或CR10； R1和R2各自独立为H、OH或视情况经取代的C1-C6烷基； R3和R4各自独立为H或各自视情况经取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基，或者R3和R4可与其所连接的原子一起形成视情况经取代的5-到8-元环，所述环视情况含有选自O、NR11或SOx的额外杂原子； R5为H、卤素或各自视情况经取代的C1-C6烷基、C2-C6烷氧基、C3-C7环烷基、芳基或杂芳基； R6为视情况经取代的C1-C6烷基、C3-C7环烷基、芳基或杂芳基或者为视情况经取代的8-到13-元双环或三环环系统，所述环系统具有在桥头的N原子并视情况含有1、2或3个选自N、O或S的额外杂原子； n为2、3、4或5的整数； R7、R9和R10各自独立为H、卤素、CN、OCO2R12、CO2R13、CONR14R15、SOpR16、NR17R18、OR19、COR20或各自视情况经取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基； R8、R11、R12、R13、R16、R19和R20各自独立为H或者各自视情况经取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基； R14和R15各自独立为H或视情况经取代的C1-C6烷基基团，或者R14和R15可与其所连接的原子一起形成5-到7-元环，所述环视情况含有选自O、NR21或S的另一杂原子； R17和R18各自独立为H或视情况经取代的C1-C4烷基，或者R17和R18可与其所连接的原子一起形成5-到7-元环，所述环视情况含有选自O、NR22或SOq的另一杂原子； R21和R22各自独立为H或各自视情况经取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基；及 m、p、q和x各自独立为0或整数1或2；及 代表单键或双键；或 其立体异构体或其医药上可接受的盐。 |
| 摘要 | 本发明提供一种式I的化合物及其用于与5-HT6受体相关或由所述受体影响的CNS病症治疗处理的用途。 |
| 国际公布 | 2005-02-10 WO2005/012311 英 |
