| 编号 | 30494 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男37例，女3l例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 46～74岁 |
| 平均年龄 | 68岁 |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | 3例有Ⅱ型糖尿病，15例冠心病，2例脑卒中。 |
| 药品通用名称 | 缬沙坦胶囊 |
| 药品商品名称 | 代文 |
| 药品英文名称 | Valsartan Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | 80mg |
| 批准文号 | X20010476；X20010477 |
| 生产厂家 | 瑞士Novartis Pharma Stein AC |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 缬沙坦胶囊每粒80mg含量，每天服一粒，晨起服药，共服四周，如经上述治疗血压仍下降不理想者，必要时增加至160mg或加服利尿剂。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：舒张压下降≥1．333kpa并降至正常或下降2．666kpa以上。有效：舒张压下降虽未达1．333kpa但降至正常，或下降1．333～2．533kpa。无效：未达到上述标准者，如为收缩期高血压，收缩压下降≥3．999kpa亦有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 本组68例中，显效52例，有效l4例，无效2例。有效率为97．06%。无效2例同时合并糖尿病。68例中有52例血压可持续保持在正常范围，2例停药一天，次日血压又升为高血压。有效66例中服药6～8天收缩压及舒张压同时降至正常者48例，第1O天l2例，第l2天6例。采用晨起服药方法，血压昼夜24小时周期节律性有所改变，白昼血压上升趋势得以控制。患者较治疗前临床症状明显改善，昼夜未发现异常症状。心电图在治疗前后无明显变化。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
