| 编号 | 0696 |
| 总例数 | 75例 |
| 性别例数 | 男54例，女21例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 41例 |
| 年龄区间 | 治疗组：20～53岁；对照组：18～58岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：32.06±8.81岁；对照组：31.88±10.42岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | 天晴复欣 |
| 药品英文名称 | Oxymatrine |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 正大天晴公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组34例， 口服拉米夫定联合苦参素胶囊，拉米夫定100mg，4次/d，共1a。苦参素胶囊0.2g，3次/d，共1a。对照组4l例，单用拉米夫定100mg，4次/d，共1a。治疗期间均不使用其他保肝、降酶及免疫调节剂。 |
| 联合用药 | 拉米夫定 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
