| 编号 | 221 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男37例，女3例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～74岁；对照组：46～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61．1±10．2岁；对照组：60．2±10．2岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组：伴有高血压病l8例，糖尿病lO例，冠心病4例，既往脑梗死病史4例。对照组：伴高血压病12例，糖尿病9例，冠心病5例，既往脑梗死病史4例。 |
| 药品通用名称 | 神经节苷脂 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ganglioside |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | GM1组：GM1 40mg加入250ml生理盐水中静脉滴注，每日1次，共2周；对照组：胞二磷胆碱0.75g加入250ml生理盐水静脉滴注，每日1次，共2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本痊愈：NDS减少>91%，病残程度0级；(2)显著进步：NDS减少46%～90%，病残程度1～3级；(3)进步：NDS减少18%～45%；(4)无变化：NDS减少或增加<18%；(5)恶化：NDS增加>18%；(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 GM1组基本痊愈12例，显著进步15例。进步3例，显效率90．0％；对照组基本痊愈6例，显著进步11例，进步12例，无变化1例，显效率56．7%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
