| 编号 | 30801 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男68例，女52例 |
| 治疗组例数 | 62例 |
| 对照组例数 | 58例 |
| 年龄区间 | 治疗组：33～76岁；对照组：38～73岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血塞通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z53020664；国药准字Z53020665；国药准字Z53020662；国药准字Z53020663 |
| 生产厂家 | 昆明制药股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用血塞通注射液400mg加生理盐水250ml静脉滴注，每天1次，15天为1疗程。对照组用维脑路通注射300mg加生理盐水250ml静脉滴注，每天1次，15天为1疗程。两组中层得根据病情控制血压、血糖、应用脑细胞活化剂，脑水肿者应用20%甘露醇治疗。两组均治疗两个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级。(2)显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级。(3)进步：神经功能缺损评分减少18%～45%。(4)无变化：神经功能缺损评分减少0～17%。(5)恶化：神经功能缺损评分减少0以下或增多18%以上。(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前后两组神经功能缺损评分比较，见表1。临床神经功能缺损评分， 治疗组与对照组在治疗前无显著性差异(P>0．05)；两组治疗前后两组神经功能缺损评分比较，均有显著性差异(P<0．05)：两组治疗后神经功能缺损评分比较，有显著性差异(P<0．05)。
 两组临床疗效比较：治疗组总有效率为85．48％，显效率为59．68％；对照组总有效率为65．52％，显效率为34．48％。经统计学处理，两组比较有显著性差异(P  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组发现头痛、头晕各1例，心慌2例，经调整滴速后好转。对照组发现头痛3例，心慌2例，恶心1例，均经调整滴速或对症处理后好转。 |
| 其他报道不良反应 |
