编号 | 1149 |
总例数 | 80例 |
性别例数 | 男54例,女26例 |
治疗组例数 | 40例 |
对照组例数 | 40例 |
年龄区间 | 35岁~78岁 |
平均年龄 | 56.8±6.9岁 |
疾病 | 高血压 |
并发症 | |
药品通用名称 | 非洛地平缓释片;酒石酸美托洛尔片 |
药品商品名称 | 波依定;倍他乐克 |
药品英文名称 | Felodipine Sustained Release Tablets;Metoprolol Tartrate Tablets |
剂型 | 缓释片;片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品;化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | A组在原来使用非洛地平的基础上加服美托洛尔(12.5~25.0)mg,每日2次。B组将非洛地平剂量加大为10 mg,每日1次,两组均观察4周。 |
联合用药 | 美托洛尔12.5~25.0mg,每日2次 |
疗效评价标准 | ①显效:DBP下降≥10 mmHg并降至正常,或下降≥20 mmHg;②有效:DBP下降<10 mmHg并降至正常或下降(10~19)mmHg或收缩压(SBP)下降≥30 mmHg;③无效:未达到上述标准。 |
治疗效果及临床指征比较 | 经4周治疗后,A组总有效率为90%,其中显效26例,有效10例;B组总有效率为70%,其中显效22例,有效6例。两组总有效率比较有统计学意义(P<0.05)。 |
本研究报道不良反应 | A组发生6例,表现为头痛、恶心、食欲不振、失眠、噩梦等;B组发生11例,表现为头痛、头晕、心悸、发汗、踝关节肿胀、恶心等,均未因不良反应而停止治疗。 |
其他报道不良反应 |