| 编号 | 30997 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | 男26例，女6例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 62～80岁 |
| 平均年龄 | 71岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | 并发原发性高血压16例，糖尿病5例，肺心病6例，高脂血症5例。 |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部病例均在常规应用肠溶阿司匹林、硝酸酯类、B受体阻滞药、他汀类调脂药及控制血压、血糖的基础上，应用参麦注射液40～6Oml，加入5%葡萄糖250ml，静脉滴注，每日1次，14d为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)临床症状：显效：同等劳累程度不引起心绞痛，或心绞痛发作次数减少80%以上；有效：心绞痛发作次数及硝酸甘油日消耗量减少50%～80% ；无效：心绞痛发作次数及硝酸甘油日消耗量减少不到50%或加重。(2)心电图改变：显效：心电图恢复正常；有效：缺血性ST下降治疗后回升1.5mm以上，但未达正常，或主要导联T波倒置恢复达50%以上，或T波由平坦变为直立；无效：与治疗前比较无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 5例在发作前后及心绞痛非发作期均为大致正常心电图，所以仅对27例进行疗效分析，显效7例，有效l3例，无效7例，总有效率74.1%。 |
| 其他报道不良反应 |
