编号 | 31059 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男32例,女28例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 40~70岁 |
平均年龄 | 6O岁 |
疾病 | 原发性高血压 |
并发症 | |
药品通用名称 | 卡托普利;氢氯噻嗪 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品;化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 联合用药组给予卡托普利12.5mg,每日3次,口服;双氢克尿塞10mg,每日2次,口服。卡托普利组给予卡托普利25mg,每日3次,口服。两组均用药6周。 |
联合用药 | 氢氯噻嗪 |
疗效评价标准 | 显效:收缩压下降40mmHg以上并血压降至正常,或舒张压下降20mmHg并降至正常。有效:未达到上述标准但血压下降,或收缩压下降3O~40mmHg,或舒张压下降lO~20mmHg。无效:未达到上述标准。 |
治疗效果及临床指征比较 | 联合用药组:显效24例(80.0%),有效、无效各3例(各占10.0%),总有效率90.O%,卡托普利组:显效l3例(43.3%),有效8例(26.7%),无效9例(30.0%),总有效率为70.0%。两组显效率,经卡方检验,差异有显著性(X2=8.5,<0.01)。 |
本研究报道不良反应 | 联合用药组出现咳嗽2例(6.7%),乏力l例(3.3%),卡托普利组出现咳嗽4例(13.3%),水肿、乏力各l例(各占3.3%)。两组均不严重,未影响继续服药。 |
其他报道不良反应 |