| 编号 | 30554 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男47例，女33例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 54±7.5岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血塞通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 80例患者住院后均进行常规治疗(吸氧；口服肠溶阿司匹林50mg，1/d；胸痛发作时，舌下含服硝酸甘油0.3～0.6mg止痛)。观察组：血塞通注射液20ml入葡萄糖液(糖尿病息者改用生理盐水)250ml内静滴，1/d，15d为1个疗程，共用2个疗程。对照组：能量合剂VC 2g、ATP 40mg、CoA100U入葡萄糖液(糖尿病患者改用生理盐水)250ml内静滴，1/d，15d为1个疗程，共用2个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照卫生部1993年制订的(心血管系统药物临床研究指导原则)评价。显效：同等劳力程度不引起心绞痛或心绞痛发作次数减少及硝酸甘油用量减少>80%，静息心电图恢复正常，活动平板运动试验心电图由阳性转为阴性。有效：心绞痛发作次数及硝酸甘油用量减少50%～80%，静息心电图相关导联降低的ST段治疗后改善≥50%或T波由平坦转为直立。无效：心绞痛发作次数及硝酸甘油用量减少<50%，静息或活动平板运动试验心电图与治疗前基本相同。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 二组疗效比较观察组：显效25例(59．53%)，有效14例(33．33%)，无效3例(7．14%)，总有效率92．86%；对照组：显效11例(28．95%)，有效16例(42．10%)，无效9例(23．68%)，加重2例(5．27%)，总有效率71．05%。二组疗效采用Ridit分析，二组总有效率比较，差异有显著性(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 观察组仅有1例静滴过程中出现面色潮红，轻度头晕，停药后症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
