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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:儿茶及儿茶提取物—儿茶素及表儿茶素—HPLC-UV中药质量控制方法/操作步骤
    

儿茶及儿茶提取物—儿茶素及表儿茶素—HPLC-UV

  
方法名称:
  儿茶及儿茶提取物—儿茶素及表儿茶素—HPLC-UV
应用范围:
  用于测定儿茶及儿茶提取物中儿茶素及表儿茶素含量的测定
方法原理:
 本品用甲醇-水(1:1)超声提取,经液相色谱仪分离,在280nm测定,按外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  Agilent 1100 高效液相色谱仪;VWD 检测器;chems- tation system 化学工作站

色谱条件  色谱柱:Inertsil ODS-3 (4. 6mm×150mm;5. 0μm) 柱;柱温:30℃;流动相:乙腈-水(10∶90);检测波长:280nm。

试样制备:
 

对照品溶液制备  精密称取儿茶素对照品、表儿茶素对照品适量,加甲醇-水(1∶1) 分别制成每1mL含儿茶素0. 4mg、表儿茶素0. 03mg 的溶液,即得。

供试品溶液的制备  取本品约0. 3g,精密称定,置25mL量瓶中,加甲醇-水(1∶1) 适量,超声处理15min,并加甲醇-水(1∶1) 至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0. 45μm) 滤过,即得供试品溶液。

操作步骤:
  精密吸取对照液以及供试品溶液10μL,分别注入液相色谱仪,按上述色谱条件测定峰面积,以外标法计算儿茶素及表儿茶素含量
附件:
  点击下载 (解压密码:www.med126.com)
备注:
 
参考文献:
  冯怡,李媛,付荣杰等. 儿茶及儿茶提取物的质量标准研究. 中成药.2004,26(4):325~328
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