| 编号 | 31132 |
| 总例数 | 49例 |
| 性别例数 | 男38例，女11例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 21例 |
| 年龄区间 | 治疗组：51～87岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65±8岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 低分子肝素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组患者常规应有阿斯匹林、硝酸酯剂、钙拮抗剂、β受体阻滞剂、极化液等药物治疗。治疗组在上述治疗基础上加用低分子肝索5000IU，每12h 1次，腹部皮下注射，疗程为1周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)显效，心绞痛症状基本消失，心绞痛发作次数和持续时间减少≥8O%，硝酸甘油消耗量减少8O%以上．心电图原有缺血ST段恢复正常或回升>0．1mV；(2)有效，心绞痛症状减少及硝酸甘油消耗量减少5O%～8O%，心电图ST段回升≥0．05～0．1mV，或主要导联倒置T波变浅≥5O%，或由平坦变为直立；(3)无效，心绞痛发作次数增加，持续时间延长，心电图ST-T变化加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者心绞痛症状改变比较：治疗组28例中显效1O例，有效14例，无效4例，总有效率85．7%。对照组21例中显效4例，有效11例，无效及加重6例，总有效率71．4%，治疗组优于对照组(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
