| 编号 | 264 |
| 总例数 | 138例 |
| 性别例数 | 男77例，女61例 |
| 治疗组例数 | 88例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：51～65岁；对照组：52～69岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59±7岁；对照组：59±6岁 |
| 疾病 | 心脏病 |
| 并发症 | SSC治疗组：并发心肌缺血改变51例，窦性心动过速32例，室性早搏18例。DMK对照组：并发心肌缺血25倒，窦性心动过速l6例，室性早搏l2例。 |
| 药品通用名称 | 双参胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：双参胶囊每日3次，每次3～4粒，重症加倍，饭前口服；1月为一疗程，一般连用两个疗程评价疗效，个别患者用药3个疗程 对照组：达美康片，每日2次，每次80mg，3周为一疗程，间歇l周继续服第二疗程或第三疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 糖尿病疗效判定参照卫生部制定的“中药新药治疗消渴病(糖尿病)临床研究指导原则”中糖尿病疗效判定标准。心肌缺血，心律失常疗效参照全国中西医结合防治冠心病、心绞痛、心律失常研究座谈会(1979，上海)修订的疗效判定标准，心肌缺血疗效判定ST-T恢复正常或大致正常为显效，ST段压低回升0.05mV或T波倒置变浅50%为有效，未达到有效标准为无效。心律失常疗效判定以早搏消失、窦性心动过速心率降至8O次/min以下为显效，早搏减少5O%以上、窦性心动过速心率减慢lO次/min以上为有效，未达到有效标准为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
