| 编号 | 1602 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男56例，女20例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 65～85岁 |
| 平均年龄 | 72.8±8.6岁 |
| 疾病 | 老年不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | 高血压病27例，糖尿病l8例，心力衰竭l3例，高脂血症3l例，陈旧性心肌梗死l5例，有吸烟史29例。 |
| 药品通用名称 | 低分子肝素注射液 |
| 药品商品名称 | 立迈清 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 4100U |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 入选患者均接受标准抗心绞痛治疗，肠溶阿斯匹林150mg，Qd，消心痛10mg，Tid(或莫诺确特50mg，Qd)，硝酸甘油加20～30 μg/min静滴，口服血管紧张素转化酶抑制剂，β-受体阻滞剂和(或)钙离子阻滞剂。对照组选肝素钠注射液4000IU·kg-1·d-1静滴，根据AP町调整剂量；治疗组选用低分子肝素钙皮下注射，Bid，疗程均为1周。 |
| 联合用药 | 阿斯匹林 |
| 疗效评价标准 | 显效：治疗后症状明显减轻，积分下降2/3以上，有效：症状有所减轻，积分下降1/3以上；无效：症状积分无变化。ECG：分析常规ECG上所有ST段压低数总和(ΣST)和(或)所有ST段压低的导联数总和(n)的变化。显效：ST和(或)n降低2/3以上。有效ΣST和(或)n降低1/3以上；无效：未达上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  治疗后4周及l2周内心绞痛再发率和AMI发生率治疗后4周内对照组和治疗组心绞痛再发率分别为34．2％(13)和18．4％(7)，AMI发生率分别为5．3％(5)和0，两组比较，均有显著性差异(P＜0．05)。治疗后l2周内对照组和治疗组心绞痛再发率分别为42．1％(16)和23．7％(9)，AMI发生率分别为13．1％(5)和5．3％(2)，两组比较亦有显著性差异(P＜0．05)。治疗后4周内两组均无死亡病例，治疗后l2周内对照组死亡1例，治疗组无死亡者。 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组有l3例出现静脉穿刺输液部位皮下淤斑、5例牙龈出血、3例鼻出血、2例镜下血尿，5例上消化道出血(大便潜血 ～ )，停药后症状消失。治疗组有8例出现注射部位皮下淤斑、2例牙龈出血，停药后症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
