| 编号 | 30570 |
| 总例数 | 135例 |
| 性别例数 | 男69例，女66例 |
| 治疗组例数 | 68例 |
| 对照组例数 | 67例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～79岁；对照组：42～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56.6±8.7岁；对照组：58.8±8.9岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 银杏达莫注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 5ml |
| 批准文号 | 国药准字H52020032；国药准字H52020031 |
| 生产厂家 | 贵州益佰制药股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予银杏达莫注射液20 ml加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注，每天1次，14 d为1个疗程。对照组给予丹参注射液20 ml加人生理盐水或5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注，每天1次，14 d为1个疗程。两组辅助治疗相同，包括稳定血压、控制血糖、抗脑水肿等。治疗期间两组均禁用扩管、抗凝及降纤等药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1995年第四届全国脑血管病学术会议制定的神经功能缺损评分(NDS)的标准，在治疗前、后14 d各评分1次。治疗结束后根据患者的功能改善及病残程度分为①基本痊愈：NDS减少91%～100%，病残程度0级；②显著进步：NDS减少46%～90%，病残程度1～3级；③进步：NDS减少18%～45%；④ 无变化：NDS减少或增加17%以内；⑤恶化：NDS增加18%以上；⑥死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 疗效：治疗组总显效率(基本痊愈率 显著进步率)为67．7%，对照组总显效率为38．8%，两组比较有显著性差异(P<0．05)；治疗组总有效率(总显效率 进步率)为86．8%，对照组总有效率为61．2%，两组比较差异有显著性(P<0．05)，见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
