| 编号 | 30961 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡托普利片；硝苯地平控释片 |
| 药品商品名称 | 伲福达 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂；控释片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H33021469；国药准字H10910052 |
| 生产厂家 | 浙江可立思安制药公司；青岛国风集团黄海制药有限责任公司 |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组予以CPT 25mg/次，3次/d，视血压情况调整用量(最大量<50mg/次)；观察组予以CPT 12.5mg/次，3次/d，CNF20mg/次，每12h 1次，疗效欠满意加大CPT用量。 |
| 联合用药 | 伲福达 |
| 疗效评价标准 | 按卫生部制定的心血管系统药物临床研究指导原则评定，(1)显效：舒张压下降≥10mmHg(1mmHg=0．133kPa)并降至正常或下降>20mmHg；(2)有效：舒张压下降虽未达到10mmHg但降至正常或下降1O～19mmHg；(3)无效：未达到上述水平者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  |
| 本研究报道不良反应 | 对照组干咳ll例、味觉迟钝1例、皮疹3例，总计15例(33.3%)；观察组头痛2例、颜面潮红3例、轻咳2例，总计7例(15.6%)，不良反应发生率观察组小于对照组(χ2=3.85，P<0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
