| 编号 | 30794 |
| 总例数 | 54例 |
| 性别例数 | 男30例，女24例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 18例 |
| 年龄区间 | 治疗组：51～85岁；对照组：50～83岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61.18±6.18岁；对照组：59.94±7.65岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 马来酸桂派齐特注射液 |
| 药品商品名称 | 克林澳 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用克林澳160～240mg加生理盐水250ml静滴，每日一次，连用14天；对照组应用参麦注射液40ml加入生理盐水或5%葡萄糖250ml中，共用14天。两组同时根据病情酌情使用钙离子通道拮抗剂，自由基清除剂，脑代谢活化剂和抗脑水肿药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 用改良的爱丁堡于斯堪的纳维亚评分针对患者的神经功能缺损程度进行评分，该评分法神经功能最多总缺失分为45分，最低0分；轻度功能缺失为0～15分，中度为15～30分，重度30～45分；治疗结束时的疗效按该评定法的神经功能缺损积分值得减少(功能改善)并结合患者的生活改良(评定时的病残程度)进行评定。基本痊愈，病残程度0级；显著进步，功能缺损评分减少21分以上，病残程度1～3级；进步，功能缺损评分减少8～20分；无变化，功能缺损评分减少不足8分。缺损分超过治疗前为恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
疗效评定：二组在治疗后神经功能评分均明显减少，与治疗前比较差异有统计学意义(P<0．05)治疗前二组神经功能缺损评分差异不明显，但治疗后二组间评分比较差异有统计学意义(P<0．05)。观察组优于对照组。见表1
 疗效比较：观察组中有效率为80．56％ ，显效率为44．44％。对照组分别为61．11％ 、33．33％ 。二组比较差异有统计学意义(P<0．05)。见表2  血液流变学变化。观察组和对照组治疗前后血液流变学相关指标见表3，提示应用克林澳治疗急性脑梗死后可显著降低全血粘度、血细胞比容、血小板粘附率，二组比较差异有统计学意义。而克林澳对血沉无明显影响。见表3  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有1例出现轻微头痛，减慢输液速度后症状消失。2例出现胃肠不适如恶心、食欲减退，均不影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
