| 编号 | 1139 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男34例，女8例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 16例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～64岁；对照组：39～63岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：52岁；对照组：5O岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 华法林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Warfarin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予华法令1～6mg/d口服，疗程3～12个月。两组均依据病情同时给予消心痛、倍他乐克、心痛定等常规治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：用药2周后心绞痛消失或基本消失(发作次数和持续时间较用药前减少≥8O%以上)。有效：用药2周后心绞痛发作次数和持续时间减少≥5O%以上。无效：用药2周后心绞痛发作次数和持续时间减少<5O%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组：缓解时间平均为2．1天，消失时间平均为7．2天。对照组：缓解时间平均为3．8天，消失时间平均为13．1天。两组相比较，缓解时间和消失时间均有显著差异。临床疗效：治疗组：26例中，显效18例(69．2%)；有效6例(23．1%)；无效2例(7．7%)；总有效率92．3%。对照组：16例中，显效7例(43．7%)；有效4例(25%)；无效5例(31．3%)；总有效率68．7%。治疗组总有效率明显优于对照组(P< O．01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 观察期间无心肌梗塞及猝死发生。有2例发生牙龈出血，1例皮下淤血，调整华法令剂量后，症状消失。对照组；2例分别在4个月、7个月后发生急性心肌梗塞。 |
| 其他报道不良反应 |
