| 编号 | 2578 |
| 总例数 | 108例 |
| 性别例数 | 男54例，女54例 |
| 治疗组例数 | 54例 |
| 对照组例数 | 54例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～82岁；对照组：39～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63.1±12.6岁；对照组：60.2±14.1岁 |
| 疾病 | 慢性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 酒石酸美托洛尔片；盐酸咪达普利片 |
| 药品商品名称 | 倍他乐克；达爽 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂；片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在对照组基础上应用倍他乐克，在心衰稳定、水肿消失、达干体重情况下从小剂量开始，即6.25mg，每日2次，根据患者耐受情况每隔7～l4天剂量递增1次，逐渐达到目标剂量25mg，每日2次；达爽2.5～5mg，每日2次，两组疗程均为8周。 |
| 联合用药 | 咪达普利 |
| 疗效评价标准 | 显效：心功能改善2级，症状、体征明显改善，X线肺淤血征象明显消失；有效：心功能改善1级，症状、体征有所改善。x线肺淤血征象好转；无效：未达有效标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效33例(61．1l%)，有效16例(29．63%)，无效5例(9．26%)，总有效率90．74%；对照组显效26例(48．15%)，有效19例(35．19%)，无效9例(16．67%)，总有效率83．33%，治疗组总有效率高于对照组(P<0．05)，治疗前后左室舒张末期内径(LVDD)和左室射血分数(EF值)测定结果比较，治疗组治疗后LVDD显著降低、EF升高(P<0．05或P<0．01)，对照组治疗前后比较差异无显著性。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组服用达爽偶有咳嗽发生，但均可耐受，有4例患者在治疗后第3天心率<60次/min，将倍他乐克减至6.25mg/次，每日2次后好转，7～10天后恢复或逐渐增至原剂量，未发现其他不适症状。 |
| 其他报道不良反应 |
