| 编号 | 30652 |
| 总例数 | 164例 |
| 性别例数 | 男116例，女52例 |
| 治疗组例数 | 96例 |
| 对照组例数 | 72例 |
| 年龄区间 | 治疗组：32～76岁；对照组：34～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：53.5岁；对照组：56岁 |
| 疾病 | 高血压伴心衰 |
| 并发症 | 治疗组：心律失常32例(其中房性早搏16例、心房纤颤8例、室性早搏8例)、糖尿病12例、高脂血症14例、肾功能不全8例；对照组：心律失常24例(其中房性早搏16例、室性早搏4例、心房纤颤4例)、糖尿病8例、肾功能不全4例、高脂血症12例。 |
| 药品通用名称 | 依那普利 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Enalapril |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均予休息、低盐饮食、镇静、强心、利尿、抗心律失常、降血糖、降血脂、吸氧等常规治疗。治疗组另予依那普利2.5 mg口服，并根据病情在严密监测下逐渐加量至5～7.5 mg，最大量10 mg，3次/日，疗程为15天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：血压、心率及心功能均恢复正常，症状消失。有效：血压正常、症状及体征好转。无变化：症状和体征无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效39例、有效53例、无变化4例(4．2%)，总有效率为95．8%；对照组显效20例、有效38例、无变化14例，总有效率为80．6%，两组比较，有统计学差异(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
