| 编号 | 0998 |
| 总例数 | 85例 |
| 性别例数 | 男46例，女39例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～82岁 |
| 平均年龄 | 68.4±6.80岁 |
| 疾病 | 老年高血压伴2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸贝那普利片 |
| 药品商品名称 | 洛丁新 |
| 药品英文名称 | Benazepril Hydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20030514；国药准字H19991426 |
| 生产厂家 | 北京诺华制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 盐酸贝那普利10mg，每日1次；服用2周效果不佳者增加至20mg，每日1次；总疗程24周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗前、后血压治疗前SBP(164.38±7.35)mmHg，DBP(92.65±10.42)mmHg，脉压(PP)(65.36±16.59)mmHg；治疗后SBP(132.95±5.42)mmHg，DBP(8.32±8.23)mmHg，PP(54.68±15.21)mmHg。治疗前后血压及PP均有明显下降(t值分别为31.7282、7.8671、4.3749，均P<0.01)。治疗前、后左室变化LVMI治疗前(129.38±25.3)g/m2，治疗后(1 17.46_ 23.9)g/m2。治疗后左室重量降低，有逆转左室肥厚作用(3.1576，P<0.O1)。治疗前、后24hMCV改变治疗前24hMCV(121.36±65.31)mg，治疗24周后(20.34±8.47)mg，治疗前后差别有显著性意义(t=14.142l，P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
