| 编号 | 2288 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男56例，女28例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 治疗组：6O～85岁；对照组：60～84岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68.2±11.4岁；对照组：68.7±10.8岁 |
| 疾病 | 老年慢性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 比索洛尔片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 比索洛尔治疗组为常规治疗基础上口服比索洛尔(5mg/片)，初始剂量为1.25mg，1次/d，观察5～7d，如患者能耐受，将比索洛尔剂量增加一倍至2.5mg，1次/d，以后视患者心功能及耐受情况1～2周递增1次剂量，每次增加剂量为1.25mg，至10mg/d为最大剂量，达最大剂量后以此剂量维持。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①显效：心功能改善2级或以上；②有效：心功能改善1级；③无效：心功能改善不足1级或心衰加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 两组在随访中均无猝死事件及因心衰而致的死亡。比索洛尔治疗组中有2例当比索洛尔增量至10mg/d时出现一度房室传导阻滞，HR<60次/min，减量后一度房室传导阻滞消失，HR>60次/min。有2例感头晕、乏力，但减量后上述症状减轻。所有病例治疗前后血糖、血脂、电解质、肝肾功能等项检查均无明显变化。 |
| 其他报道不良反应 |
