编号 | 106 |
总例数 | 90例 |
性别例数 | 男42例,女48例 |
治疗组例数 | 45例 |
对照组例数 | 45例 |
年龄区间 | 治疗组:46~74岁;对照组:45~75岁 |
平均年龄 | 治疗组:60.2±6.5岁;对照组:61.3±6.6岁 |
疾病 | 心脏病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 慢衰灵口服液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 口服溶液 |
规格 | 每毫升含生药0.5g |
批准文号 | |
生产厂家 | 北京同仁制药有限股份公司制药厂 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 常疗组口服地高辛0.125~0.25mg,每日1次;消心痛lOmg,每日3次,必要时给予消心痛气雾剂口腔喷入;双氢克尿塞12.5~25mg,每日1~2次;高血压性心脏病患者予缬 沙坦40~160mg,每日1次;肥厚性心肌病合并心律失常者给予丙吡胺片lOOmg,每日3次(禁用于病窦综合征、房室传导阻滞者);其他合并心律失常者给予倍它乐克6.25~12.5mg,每日1~2次(除外I度房室传导阻滞P-R>0.28s或≥Ⅱ度房室传导阻滞,心率<50次/min,收缩压<90mmHg者)。中疗组在常规治疗的基础上加服 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 显效:心功能进步2级以上,而未达到Ⅰ级心功能,症状、体征及各项检查明显改善;有效:心功能进步1级而未达到Ⅰ级心功能,症状、体征及各项检查有所改善;无效:心功能无明显变化,或加重、或死亡。 |
治疗效果及临床指征比较 | 中疗组45例中,显效17例,有效22例,无效6例,总有效率为86.7%;常疗组45例中,显效14例,有效14例,无效17例,总有效率为62.2%。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |