| 编号 | 30523 |
| 总例数 | 97例 |
| 性别例数 | 男59例，女38例 |
| 治疗组例数 | 62例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 44～72岁 |
| 平均年龄 | 56±11.3岁 |
| 疾病 | 冠心病伴心律失常-室性早搏 |
| 并发症 | 窦性心动过缓l4例，房性早搏27例，短阵室性心动过速3例。 |
| 药品通用名称 | 心可舒片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者常规治疗(消心痛、肠溶阿司匹林、立普妥等药物)。观察组：心可舒4片/次，温开水送服，3次/日。对照组：口服心律平或慢心律100～200mg/次，3～4次/日(据病情调整用量及剂量)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ① 显效：心律失常消失或早搏减少至治疗前的75%以上；②有效：早搏减少至治疗前的50%～75% ；③无效：早搏无变化或较治疗前增多或出现新的心律失常。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
以上资料显示：观察组总有效率72．3％，显效率37％，与对照组74．1％、34．3％在统计学上无明显差异(P>0．05)。
但在临床症状改善上，观察组心悸、气短、胸闷等症状改善明显，且优于对照组。
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| 本研究报道不良反应 | 观察组仅有1例服药3天后出现头晕不适，停药后恢复正常；对照组有l2例(占19.4%)出现恶心、上腹不适、乏力等症状，并有8例(占12.9%)需停药，予对症治疗后好转。 |
| 其他报道不良反应 |
