| 公开(公告)号 | CN101022813A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.22 |
| 申请(专利)号 | CN200580031162.0 |
| 申请日期 | 2005.09.19 |
| 专利名称 | 吲哚满-2-酮的吡啶衍生物，它们的制备方法与其治疗用途 |
| 主分类号 | A61K31/70(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/70(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;C07H5/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.9.20 FR 0409906 |
| 申请(专利权)人 | 赛诺菲-安万特 |
| 发明(设计)人 | L·福隆;C·塞拉代尔-勒加尔;G·瓦勒特 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-09-19 PCT/FR2005/002316 |
| 进入国家日期 | 2007.03.16 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘维升;林 森 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 式(I)化合物： 式中： -R0代表氢原子、卤素原子、(C1-C6)烷基基团、(C1-C6)烷氧基基团； -R1代表氢原子、卤素原子、(C1-C6)烷基基团、(C1-C6)烷氧基基团； -R2代表氢原子、卤素原子、(C1-C6)烷基基团、(C1-C6)烷氧基基团； -R3代表氢原子、(C1-C6)烷基基团； -R4代表氢原子、卤素原子、(C1-C6)烷基基团、(C1-C6)烷氧基基团； -Z代表： -氧原子， -(C1-C6)烷基基团，它任选地被一个或多个下述基团取代：羟基、(C1-C6)烷氧基、-COOR基团，式中R代表氢原子或(C1-C3)烷基、-CONRR′基团，式中R和R′彼此独自代表氢原子或(C1-C3)烷基，或R和R′与它们连接的氮原子一起构成吡咯烷基，哌啶基或吗啉基； -四氢呋喃基团或四氢吡喃基团，所述的基团任选地被一个或多个(C1-C3)烷基，羟基，羧基或-CH2OH基团取代； -B代表T-W基团，式中： T代表-(CH2)m-基团，m可以等于0或1； W代表： --CONR6R7基团，式中： ·R6代表氢原子，(C1-C6)烷基， ·R7代表(C1-C6)亚烷基； --NR8COR9基团，式中： ·R8代表氢原子，(C1-C6)烷基基团， ·R9代表-(CH2)n-基团，n可以是0-3的值； 该化合物呈碱或在药物上可接受的盐的形态，呈水合物或溶剂化物形态，以及其对映异构体、非对映异构体和其混合物。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的吲哚-2-酮衍生物：式中：R0、R1、R2和R4彼此独自代表H、卤素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基；R3代表H、(C1-C6)烷基；-Z代表：氧、(C1-C6)烷基、四氢呋喃基团或四氢吡喃基团，所述的基团任选地被取代；B代表T-W基团，式中：T代表-(CH2)m-基团，W代表：CONR6R7基团或NR8COR9基团；它们呈碱或在药物上可接受的盐的形态，呈水合物或溶剂化物形态，以及其对映异构体、非对映异构体混合物。本发明还涉及制备所述衍生物的方法及其在治疗中的用途。 |
| 国际公布 | 2006-03-30 WO2006/032771 法 |
