| 编号 | 1917 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | 男36例，女16例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 62～84岁 |
| 平均年龄 | 72.4±5.1岁 |
| 疾病 | 老年冠心病心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 心可舒片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20023128；国药准字Z37020042 |
| 生产厂家 | 山东沃华医药科技股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服心可舒片4片，3次/日，4周为1疗程。对照组口服可达龙片第1周0.1Tid，第2～3周0.1Bid，第4周0.1Qd |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①显效：心脏每次2min听诊或复查Holter心律失常发生频率或阵数比甩药前减少>90%或消失，或房颤转为窦性心律，传导阻滞转为正常。有效：心脏每次2min听诊或复查Holter心律失常发生频率或阵数比用药前减少50%～90%，或房颤呈短阵出现。传导阻滞仅见于部分导联。无效：以上减少未达50%或较前加重。②血纤维蛋白原检测：正常范围参照本院标准(2.00～4.00mpas)，采用德国Thrombotimer4血凝仪检测。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 对照组1例室早患者服药后1周出现短阵室速，即予收住院处理；1例房早患者治疗3周后出现窦性心率过缓，P-R延长，予停药后恢复正常。1例出现STSH轻度降低。 |
| 其他报道不良反应 |
