| 编号 | 30804 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | 男40例，女12例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～85岁；对照组：42～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68.5岁；对照组：64.6岁 |
| 疾病 | 心源性休克 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组常规治疗(不用血管活性药物)予吸氧、镇痛、抗凝、抗心律失常、补充血容量、纠正水电解质紊乱、抗感染等，加用参麦注射液40～60ml加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉点滴，依据患者血压情况调整液速，维持血药浓度0.08～0.12ml/kg·min，如收缩压低于9.3kPa(69.75mmHg)左右[原有高血压者维持收缩压在13.31～l6.00kPa(100～120mmHg)]。当血压稳定时渐减药量或停药。对照组在常规治疗的基础上(方法同治疗组)，以多巴胺20～40ml加人5%葡萄糖注射液500ml中静脉点滴，剂量在2～10μg·min范围内酌情调节滴速，以维持收缩压在12kPa(90mmHg)左右，原有高血压者维持收缩压在13.3～16kPa(100～120mmHg)。当血压稳定时渐减药量或停药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照《中药新药治疗厥脱的I临床指导原则》评定疗效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
