| 编号 | 2207 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 急性心肌梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 日本东菱药品工业株式会社 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 常规给予硝酸脂类、受体阻滞剂、极化液、拜阿司匹林、ACEI等治疗；在上述治疗的基础上，加用巴曲抗栓酶，入院即刻，给予DF-52120BV溶于0.9生理盐水50 mL，于1h电微量注射泵静脉推注，以后每隔1d(即人院第3天、第5天)再各用巴曲抗栓酶10BV，共2次，用法同上述，总量40BV。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 广泛前壁心肌梗塞2O例，再通率为0%；前壁9例，再通率为2O%，前间壁3例，再通率为100%；心内膜1例，再通率为0%；下壁并发侧壁1例，再通率为0%；下壁24例，再通率为93%。58例中再通率为47．2%。冠状动脉再通率与溶栓治疗距发病时间关系：≤6 h 38例，再通率65．5%；6～12h 12例，再通率20．7%；≥24 h 8例，再通率0%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
