| 编号 | 30625 |
| 总例数 | 37例 |
| 性别例数 | 男25例，女12例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 17例 |
| 年龄区间 | 治疗组：56～78岁；对照组：58～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64.5岁；对照组：66岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生脉注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均常规口服消心痛10 mg/次，3次/d；阿斯匹林肠溶片50 mg/次，1次/d；尼福达(硝苯地平控释片)20 mg/次，1次l/d。心绞痛发作时均舌下含服硝酸甘油片0.5 mg。治疗组加用生脉注射液4O ml加入5%GS 250 ml中静脉滴注1次/d，2周为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1979年中西医结合治疗冠心病心绞痛及心律失常座谈会“冠心病心绞痛及心电图疗效判定标准”。心绞痛发作次数或硝酸甘油用量减少8O%以上，心绞痛分级改善2级或心电图正常，为显效；心绞痛发作次数或硝酸甘油用量减少50%～80%；心绞痛分级改善1级，或心电图ST段回升≥0．5 mm，为有效；心绞痛发作次数或硝酸甘油用量减少<5O%，心绞痛分级无变化，心电图无变化，为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效：生脉组20例，显效8例，有效10例，无效2例，总有效率为90%；对照组17例，显效5例，有效7例，无效5例，总有效率为70．6%。两组疗效有明显差异(P<0．05)，生脉组疗效优于对照组。
两组硝酸甘油消耗量变化每周硝酸甘油消耗量，治疗后较治疗前均明显减少。治疗后，生脉组为(2．4±2．1)mg／周，明显少于对照组的(3．9±2．4)mg／周。两组比较有明显差异(P< O．05j。硝酸甘油停减率生脉组较对照组提高19．6%。
  治疗后生脉组心率及心肌耗氧量较本组治疗前和对照组治疗后均有明显差异(P< 0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
