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疏血通注射液

编号 30722
总例数 60例
性别例数 男31例,女29例
治疗组例数 30例
对照组例数 30例
年龄区间
平均年龄 治疗组:64.8±7.66岁;对照组:64.7±6.9岁
疾病 不稳定型心绞痛
并发症
药品通用名称 疏血通注射液
药品商品名称
药品英文名称
剂型 注射液
规格
批准文号 国药准字Z20010100
生产厂家 牡丹江市友搏制药厂
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 全部病人均给予阿斯匹林,肝素,他汀类,硝酸酯类,β受体阻滞剂或钙阻滞剂应用。治疗组加用疏血通注射液6ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,1次/天,15天为一疗程。
联合用药
疗效评价标准 心绞痛疗效:显效:同等诱因程度不引起心绞痛或心绞痛发作次数减少80%以上,硝酸甘油日耗量减少80%以上。有效:心绞痛发作次数及硝酸甘油日耗量减少50~80%。无效:心绞痛发作次数及硝酸甘油日耗量减少不到50%。ECG评价:显效:ECG ST-T恢复正常或大致正常者。有效:ECG ST-T降低,经治疗后回升0.05mv以上,主要导联T波倒置变浅50%以上者。无效:ECG与治疗前基本相同。恶化:ST段较前降低0.05mv;主要导联T波倒置加深达25%以上,直立T波变平坦,平坦T波变浅倒。
治疗效果及临床指征比较 心绞痛疗效:治疗组显效24例(80%),有效3例(10%),无效3例(10%),总有效率90%。对照组:显效20例(66.6%),有效2例(6.66%),无效8例(26.6%),总 有效率73.3%。治疗组显效率及有效率均明显高于对照组(P<0.05) 对心绞痛发作频率,硝酸甘油日耗量,心率×血压及心绞痛持续时间的影响,见表1。表1对心绞痛发作频率,硝酸甘油日耗量,心绞痛持续时间,心率 血压的影响

ECG改变:治疗组显效16例(53.3%),有效7例(23.3%),无效7例(23.3%),总有效率76.6%。对照组显效12例(40%),有效5例(16.7%),无效率3例(43.3%),总有效率56.7%。两组比较治疗组ECG改善明显(P<0.01)。 治疗前后对血、尿常规,血糖,肝功能均无影响。治疗前两组血脂无明显差异,治疗后有一定改善,见表2。

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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