| 编号 | 30708 |
| 总例数 | 92例 |
| 性别例数 | 男71例，女21例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | 治疗组：31～76岁；对照组：30～78岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血塞通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 5ml |
| 批准文号 | 国药准字Z53020664；国药准字Z53020665；国药准字Z53020662；国药准字Z53020663 |
| 生产厂家 | 昆明制药集团股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 辅助治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均给予止血、降颅压、控制血压、预防并发症等对症治疗。治疗组患者在上述治疗的基础上，于患病7天后加用血塞通注射液10mL加入生理盐水250mL，静脉滴注，每天1次，14天为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：神经功能缺损评分减少≥90%，病残程度0级；显效：神经功能缺损评分减少由46%～89%，病残程度1～3级；有效：神经功能缺损评分减少18%～45% ；无效：神经功能缺损评分减少<18%；恶化：神经功能缺损评分增加≥18%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效：治疗组46例，基本痊愈7例，显效15例，有效23例，无效1，对照组46例，基本痊愈5例，显效11例，有效24例，无效5例，恶化1例。两组疗效对比P<0．01，有显著性差异。
神经功能缺损评分结果比较治疗前，两组患者神经功能缺损评分无显著性差异(P>0．05)；治疗后，两组患者神经功能缺损较治疗前明显减少(P<0．01)，组间比较(P<0．01)，说明治疗后治疗组评分减少程度较对照组显著。见表1。
 脑出血量的情况比较CT结果显示，治疗后两组患者血肿均有明显吸收(P<0．01)；组间比较，治疗组血肿吸收较对照组更为明显(P<0．05)。见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
