| 编号 | 30835 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男38例，女22例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 45～91岁 |
| 平均年龄 | 65.3±11.2岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 疏血通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：给予常规方法治疗：口服血塞通胶囊，每次2片，1日3次：参麦注射液60ml与葛根素注射液0.3g，静脉滴注，每日1次。治疗组在对照组治疗的基础上，加用疏血通沣射液8ml静脉滴注，每日1次。2组在治疗的过程中，对症选用相同降压降脂降糖药，但禁用其它抗凝降纤药物，一般治疗14d观察疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据脑卒中临床神经功能缺损程度评分标准，对用药前后进行评分。计算积分减少的百分数而判断疗效基本治愈：神经功能缺损评分积分减少91%以上；显著进步：神经功能缺损评分积分减少46%～90%；进步：神经功能缺损评分积分减少18%～45%；无效：神经功能缺损评分积分减少17%以下。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2组临床疗效比较：见表1。从表1可知，治疗组愈显率与总有效率均明显高于对照组
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
