| 公开(公告)号 | CN1839864A |
| 公开(公告)日 | 2006.10.04 |
| 申请(专利)号 | CN200610005388.X |
| 申请日期 | 2006.01.20 |
| 专利名称 | 复方阿维菌素注射液 |
| 主分类号 | A61K31/7048(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/7048(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P33/14(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 长治奥凯得日化有限责任公司 |
| 发明(设计)人 | 李莉 申小国 |
| 地址 | 046011山西省长治市城西路13号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 山西;14 |
| 主权项 | 一种复方阿维菌素注射液，由无水乙醇、冰乙酸、阿苯达唑、过氧化氢(30％)、二甲基亚砜、丙二醇、阿维菌素、NN二甲基甲酰胺等组成，其特征在于：本发明制作工艺如下：在反应釜中先投入计量的无水乙醇、冰乙酸后，在搅拌下慢慢加入计量好的阿苯达唑，防止有结块或粘釜壁现象，加入计量的过氧化氢(分两次加入)温度自然上升，将温度控制在75℃-80℃之间，反应2小时，氧化反应完毕，加入计量二甲基亚砜，开始加热反应体系到140℃，停止加热，开始冷却并将丙二醇计量后投入釜中，当物料温度降到80℃时，加入计量的阿维菌素，同时加入医药级活性炭过滤，即得透明的成品药液。 |
| 摘要 | 一种复方阿维菌素注射液，是将阿苯达唑氧化后，经溶剂熔溶作用与阿维菌素复配成复方阿维菌素注射液。本注射液的优点是用药量少，用量是片剂阿苯达唑的1/3，驱虫面广，使用方便，特别适合集中养殖。给药一次，48小时后除虫率达100％(镜检)，由于用药少，作用快，只需一次给药，畜禽体内药物残留少，缩短了许可屠宰上市时间。 |
| 国际公布 |
