| 编号 | 2638 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男29例，女29例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | 合并高血压病17例，合并糖尿病6例，心功能(NYHA)I～Ⅱ级。 |
| 药品通用名称 | 通冠胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 广东省中医院 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给通冠胶囊(药物组成：黄芪、丹参、水蛭和冰片)每次3片，1日3次，口服。对照组给复方丹参片每次3片，1日3次，口服。疗程均为8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 症状疗效标准，显效：同等程度的劳累不引起心绞痛或心绞痛发作频率减少≥80%，基本不用硝酸甘油。有效：心绞痛发作频率及硝酸甘油消耗量均减少50%～80%。无效：达不到以上标准者。加重：心绞痛发作频率及硝酸甘油消耗量均增加50%以上。中医症候疗效标准，显效：治疗后积分下降≥1/2。有效：治疗后积分下降1/2～1/3。无效：治疗后积分下降<1/3。中医症候评分标准，无症状：0分；稍有症状：1分；经常有症状：2分；症状明显：3分。心电图疗效标准，显效：活动平板运动试验(Bruce方案)由阳性转为阴性或运动耐量上升≥2级。有效：运动试验心电图缺血性ST段回升≥1．5mm，或运动耐量上升1级。无效：达不到以上标准。加重：运动试验ST段较前降低≥0．5mm 或运动耐量下降1级。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
