| 编号 | 2316 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男31例，女25例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 26～72岁 |
| 平均年龄 | 46.2岁 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | 肝功损害者9例，轻度肾功能不全(氮质血症期)5例，心率失常者19例。 |
| 药品通用名称 | 参麦注射液；多巴胺注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每天给参麦注射液30～40ml，溶于5%葡萄糖250ml溶液中，以15～30滴/分速度，静脉滴注。连续用药10～15天。 |
| 联合用药 | 多巴胺 |
| 疗效评价标准 | ① 显效：心悸、呼吸困难缓解，浮肿消退，心率正常无肝肿大，尿常规及肾功能恢复正常。心电图明显改善。②良效：心悸、呼吸困难及浮肿明显减轻。心率基本正常。肝肿大明显减轻，尿常规正常，肝功能、肾功能及心电图好转。③无效：各项观察指标均无改善。甚至恶化死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 显效21例，良效31例，无效4例，总有效率94．6%。 |
| 本研究报道不良反应 | 有2例静点参麦时有局部血管刺激；但经减慢静点速度(15滴/分)后缓解、无需停药。有3例静点多巴时心悸加重感觉，也经减慢静点速度后减轻，无需停药。而且原有肝、肾功能不良者均有不同程度改善。未见其它不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
