| 编号 | 30643 |
| 总例数 | 256例 |
| 性别例数 | 男132例，女124例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 42～74岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硝苯地平缓释片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nifedipine Sustained Release Tablets |
| 剂型 | 缓释片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗前停用其他降压药和利尿剂，口服硝苯地平缓释片1O～20mg，2次/日根据血压水平调整药物剂量。患者血压稳定在理想水平后开始减量。每周至少测1次血压，并要求患者在维持治疗过程中若出现头痛、头胀等不适症状须随时就诊，若血压过低(<110/70mmHg)须减量或停药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以治疗后血压与治疗前基础血压比较，根据卫生部颁发的《临床药物研究指导原则。将疗效分为显效、有效、无效。显效：舒张压下降≥10mmHg，且降至正常范围(<90mmHg)；或舒张压下降为≥20mmHg。有效：舒张压下降<10mmHg，降至正常范围或下降10～19mmHg；如为单纯收缩性高血压、收缩压下降>30mmHg。无效：血压下降未达到有效标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 显效率73．4%(188例)，有效率19．9%(5l例)。总有效率93．3%，无效率6．7%(17例)。 |
| 本研究报道不良反应 | 2例出头痛、头晕症状，停药后症状消失 |
| 其他报道不良反应 |
