| 编号 | 30428 |
| 总例数 | 54例 |
| 性别例数 | 男39例，女15例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 63±6.5岁 |
| 疾病 | 慢性充血性心力衰竭 |
| 并发症 | 原发病：冠心病32例(其中陈旧性心肌梗死19例)，高血压性心脏病12例，扩张性心肌病2例，风湿性心脏病]例，肺心病5例。 |
| 药品通用名称 | 生脉注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 辅助治疗 |
| 用法用量 | 两组均分别给予常规抗心衰治疗，卧床休息、低盐饮食、吸氧、强心、利尿、血管扩张剂、纠正水电平衡紊乱等。治疗组在此基础上加用5%葡萄糖溶液250 ml 生脉注射液40 ml静脉滴注，1次/d，连应用14 d为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1993年国家卫生部药政局颁布的CHF临床研究指导原则评定。显效：治疗后心功能恢复为Ⅰ级或心功能改善Ⅱ级；有效：心功能改善Ⅰ级；无效：用药前后心功能无变化或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效治疗组总有效率为88．2%(显效14例，有效16例)，对照组为7O (显效8例，有效13例)，治疗组疗效明显高于对照组。
两组心功能指标比较治疗组治疗后HR明显下降、LVEF、SV、CO均明显增高(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
