| 编号 | 30594 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男39例，女25例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 45～7O岁 |
| 平均年龄 | 54.5岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 疏血通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均予阿司匹林、硝酸酯类药、钙离子拮抗剂等常规治疗。在此基础上观察组予疏血通注射液6ml加入生理盐水250ml中静滴，每日1次；对照组加用丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静滴，每日1次。两组疗程均为14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①症状疗效判定标准：显效：症状消失或基本消失，每月发作次数≤2次，基本不用硝酸甘油；改善：发作次数及硝酸甘油用量均减少一半以上；无效：症状及硝酸甘油用量无改变或虽有所减少但未达改善程度；加重：发作次数增多、程度加重，持续时间延长或心绞痛升级，硝酸甘油用量增加。②心电图疗效判定标准：显效：休息时心电图正常或大致正常；改善：休息时心电图ST段下降，治疗后回升≥0．05mV，但未及正常值，主要导联倒置T波变浅(达50%以上)或由平坦转为直立；无改变：休息时心电图与治疗前基本相同或有所改变但未达改善标准；加重：休息时心电图ST段较治疗前下降≥0．05mV，主要导联倒置T波加深达5O%以上或由直立波转为平坦，平坦波转为倒置。所有数据以x±s表示，组内及组间比较采用t检验。计数资料和率的检验采用x2检验。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
①症状疗效：观察组显效2O例，改善l1例，无效2例，加重1例，总有效率9l. 2％ ；对照组显效12例，改善15例，无效3例，加重2例，总有效率84．4％。两组总有效率相比，P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
