| 编号 | 2455 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男37例，女23例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：52～8l岁；对照组：46～83岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68.0±7.1岁；对照组：64.0±7.6岁 |
| 疾病 | 慢性充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参芪扶正注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在对照组基础上加用参芪扶正注射液250ml静滴，20～30滴/分，1次/天，连用3周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：治疗后症状、体征明显改善，心功能改善Ⅱ级；有效：症状、体征有改善，心功能改善I级；无效：未达上述效果，临床症状、体征及心功能无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 症状与体征变化：结果2组治疗后其主要症状和体征有所好转，而治疗组心悸、呼吸困难的改善较对照组更加明显。治疗组中部分病例治疗后可减少强心剂及利尿剂的用量，全部疗程中未发现任何不良反应。心功能变化治疗组治疗前心功能以Ⅲ、Ⅳ级为多，治疗后以I、Ⅱ级为多，治疗后与对照组比较差异有显著性。两组治疗后总疗效治疗组与对照组比较，差异有显著性。提示参芪扶正注射液治疗慢性充血性心力衰竭较单纯西药治疗为优。两组治疗前后心功能指标变化 两组治疗前各左室收缩功能指标比较，无显著性差异(P>0．05)，治疗后两组的左室收缩功能各参数均明显改善，表现为LVEF值明显提高。且治疗组优于对照组，有显著性。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
