编号 | 2185 |
总例数 | 120例 |
性别例数 | 男85例,女35例 |
治疗组例数 | 40例 |
对照组例数 | 对照1 2组:80例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:68±6岁;对照组:67±7岁 |
疾病 | 不稳定型心绞痛 |
并发症 | |
药品通用名称 | 注射用奥扎格雷钠 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Sodium Ozagrel for Injection |
剂型 | 粉针剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 奥组给予奥扎格雷钠160mg溶于250ml生理盐水或5%葡萄糖液中静脉滴注,1次/d;阿组予阿司匹林负荷剂量300mg,1次/d,3d后改为100mg,1次/d;联合组采用奥扎格雷钠静脉滴注联合阿司匹林口服,剂量和方法分别同上。3组疗程均为15d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 显效:心绞痛发作次数 持续时间或硝酸甘油用量减少80%以上,心绞痛分级改善2级或静息心电图正常;有效:心绞痛发作次数、持续时间或硝酸甘油用量减少50%~80%,心绞痛分级改善I级或静息心电图ST段回升≥0.5mm;无效:心绞痛发作次数、持续时问或硝酸甘油用量减少<50%,心绞痛分级不变,静息心电图无改善;加重:心绞痛发作次数增多,持续时间延长,心绞痛分级恶化,ST段继续下降,倒置T波加深或由直立变平坦或倒置。 |
治疗效果及临床指征比较 | I.3组治疗前后临床症状、心电图改变:奥组、阿组、联合组显效者分别为25例(62.5%)、I8例(45.0%)、3O例(75.0%),总有效者分别为37例(92.5%)、32例(80.0%)、39例(97.5%);无效分别为3例(7.5%)、7例(17.5%)、I例(2.5%);加重分别为0例、I例(2.5%)、0例,各组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。3组治疗前后心电图改变结果:奥组、阿组、联合组显效者分别为13例(32.5%)、8例(20.0%)、14例(35.0%),总有效率分别为72.5%、52.5%、77.5% ;无效分别为11例(27.5%)、18例(45.0%)、9例(22.5%);加重分别为0例、1例(2.5%)、0例,组问比较差异有统计学意义(P<0.05)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |