| 编号 | 2518 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | 男67例，女31例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：62±13岁；对照组：63±l1岁 |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硝苯地平控释片 |
| 药品商品名称 | 伲福达 |
| 药品英文名称 | Nifedipine Controlled Release Tablets |
| 剂型 | 控释片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山东青岛国风制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组病人应用伲福达20mg，Po，bid；B组病人应用得高宁，20mg，Po，bid。两组疗程均为20d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1979年心血管流行病学郑州会议评定标准。显效：坐位舒张压下降≥10mmHg，并且血压已降至正常范围，或舒张压下降>0mmHg。有效：舒张压下降幅度<10mmHg，但血压已降至正常范围，或舒张压下降10～19mmHg，或收缩压下降≥30mmHg。无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 主要不良反应伲福达组头痛4例，头痛头晕18例，面红8例，心悸10例，其不良反应发生率为40%(20/50)。得高宁组头痛头晕20例，面红10例，心悸12例，其不良反应发生率为42%(20/48)。 |
| 其他报道不良反应 |
