编号 | 2571 |
总例数 | 30例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 49~73岁 |
平均年龄 | 63.1±6.4岁 |
疾病 | 不稳定型心绞痛 |
并发症 | 初发劳累性心绞痛11例,恶化劳累性心绞痛8例;自发性心绞痛6例,心肌梗死后心绞痛5例。 |
药品通用名称 | 葛根素注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Puerarin Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 在常规治疗3天后症状缓解不明显者给予葛根素400~600mg溶于250ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中静滴,7~10天为1疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | ①显效:心绞痛不发作,体力耐量增加,缺血性ST段恢复正常或下移明显减轻(>0.1mV);②有效:心绞痛发作次数减少,程度减轻,缺血性ST段下移减轻(0.05~0.1mV),硝酸甘油用量减少;③无效:心绞痛发作程度、次数、持续时间、硝酸甘油用量基本无变化,心电图无改善。 |
治疗效果及临床指征比较 | 疗效显效18例,占60%;有效1O例,占33.3%;无效2例,占6.7%;总有效率93.3%。 |
本研究报道不良反应 | ①出现窦性心动过缓3例,其中2例在静脉滴注葛根素前使用了倍他乐克,将该药逐步减量后,心率逐渐恢复至正常范围。②l例药物治疗无效的混合性心绞痛患者,在用药的第44小时发生急性心肌梗死死亡。 |
其他报道不良反应 |