| 编号 | 2485 |
| 总例数 | 54例 |
| 性别例数 | 男34例，女20例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 35～89岁 |
| 平均年龄 | 64.3～11.4岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | 既往有高血压病史26例，糖尿病史3例，冠心病史4例。 |
| 药品通用名称 | 注射用奥扎格雷钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sodium Ozagrel for Injection |
| 剂型 | 冻干粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10970307 |
| 生产厂家 | 丹东医创药业有限责任公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 用丹奥120mg S502g加入0.9%生理盐水250毫升，静滴每日1次。疗程14天。对合并高血压、糖尿病、冠心病患者给予相应治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1986年全国脑血管病学术会议制定的神经功能缺损评分及日常生活能力评价标准。对本组病例进行用药前及疗程结束后神经功能状态评定，治疗效果的评定标准依据患者功能改善及病残程度来评定，神经功能缺损值积分的减少及患者总的生活能力状态，(评定时的病残程度)分为基本痊愈：神经功能缺损评分减少90%～100%，病残程度为0级；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%病残程度为1～3级；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%，病残程度为4级；无效：神经功能缺损程度评分减少0～17%，病残程度为0级；恶化，功能 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | 仅一例出现轻微胃肠道反应、恶心、呕吐未停药，经减慢滴速后症状消失，治疗前后血尿常规、大便潜血、血小板计数、凝血时间、纤维蛋白原、血溏脂、肝肾功能无变化。 |
| 其他报道不良反应 |
