| 编号 | 137 |
| 总例数 | 85例 |
| 性别例数 | 男48例，女37例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 49～78岁 |
| 平均年龄 | 66．5±5岁 |
| 疾病 | 帕金森病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：美多巴片，0.25～0.75g/d，每例病人治疗方案个性化，小剂量开始，逐渐加量，平均用量0.5g/d，疗程为12周；治疗组：在服用美多巴片的基础上(0.25～0.75g/d)，加用依达拉奉注射液80mg加生理盐水lOOml，静滴，30min内滴完，1次/d，14d为一疗程，休息2周后开始第二个疗程，连用3个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 在治疗前和治疗后4周、8周、l2周进行UPDRS评分，以每次评分与基线期的差值作为症状改善程度的量化指标。有效率的计算采用以下公式计算，并以百分比表示：[(治疗前总分-治疗后总分)/治疗前总分]×100%。百分比下降5O%以上为显效，21%～50%为有效，20%以下为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 45例应用依达拉奉治疗的患者中，仅3例在治疗过程中出现胃肠道反应，且均轻微和短暂，无需停药。治疗后血、尿常规及肝功能和心电图检查均正常。 |
| 其他报道不良反应 |
