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吡啶-1-氧化物衍生物及其转化为药物活性化合物的方法

医药数据库中心 药学论坛 拜奥列克斯研究发展公司/L·于雷迪;Z·杰格斯尼柴卡;;L·格鲁伯;L·厄特沃斯;J·托斯;;I·特梅斯科兹;A·柴卡斯尼施密德特;;F·雷德;M·施奈德尼巴莱
公开(公告)号 CN1216868C  
公开(公告)日 2005.08.31  
申请(专利)号 CN01810831.8  
申请日期 2001.04.17  
专利名称 吡啶-1-氧化物衍生物及其转化为药物活性化合物的方法  
主分类号 C07D213/89  
分类号 C07D213/89  
分案原申请号  
优先权 2000.4.18 HU P0001583  
申请(专利权)人 拜奥列克斯研究发展公司  
发明(设计)人 L·于雷迪;Z·杰格斯尼柴卡;;L·格鲁伯;L·厄特沃斯;J·托斯;;I·特梅斯科兹;A·柴卡斯尼施密德特;;F·雷德;M·施奈德尼巴莱  
地址 匈牙利索巴萨普兹塔  
颁证日  
国际申请 PCT/HU2001/000046 2001.4.17  
进入国家日期 2002.12.06  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 关立新;马崇德  
国省代码 匈牙利;HU  
主权项 N-[2-羟基-3-(1-哌啶基)-丙氧基]-吡啶-1-氧化-3-甲脒或其酸加成盐。  
摘要 本发明涉及N-[2-羟基-3-(1-哌啶基)-丙氧基]-吡啶-1-氧化-3-甲脒及其旋光对映体(R)-(-)-N-[2-羟基-3-(1-哌啶基)-丙氧基]-吡啶-1-氧化-3-甲脒和(S)-(+)-N-[2-羟基-3-(1-哌啶基)-丙氧基]-吡啶-1-氧化-3-甲脒。另外,本发明还涉及可用作药物活性成分的N-[2-羟基-3-(1-哌啶基)-丙氧基]-吡啶-1-氧化-3-甲亚胺酸酰氯的制备,以及使用本发明化合物作为中间体制备这一化合物的旋光对映体的方法。  
国际公布 WO2001/079174 英 2001.10.25  
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