| 编号 | 1554 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男42例，女30例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～77岁；对照组：47～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60岁；对照组：59岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | 必存 |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 每支5ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海先锋药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均给以常规治疗：低分子右旋糖酐500ml静脉滴注，复方丹参注射液20 ml溶于0.9%生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，El服阿司匹林100 mg，能量合剂250ml或500ml静脉滴注，每日1次。治疗组加用依达拉奉30mgN0.9%生理盐水或5%葡萄糖注射液100 ml中静脉滴注，30min内滴完，每日2次，共14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；(3)进步：功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：功能缺损评分减少或增加18%以内；(5)恶化：功能缺损评分增加18%以上；(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组总有效率94.3%，其中基本痊愈16例(44.4%)；显著进步12例(33.3%)；进步6例(16.6%)；无变化2例(5.6%)；恶化死亡数为0。对照组总有效率为73.2%，其中基本痊愈8例(22.2%)；显著进步10例(28.8%)；进步8例(22.2%)；无变化10例(28.8%)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
