| 编号 | 30557 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男95例，女25例 |
| 治疗组例数 | 64例 |
| 对照组例数 | 56例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～76岁；对照组：40～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61.0±8.5岁；对照组：62.0±8.3岁 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 伊贝沙坦片 |
| 药品商品名称 | 安博维 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均积极治疗原发病及予常规治疗(利尿剂、洋地黄、β受体阻滞剂、硝酸酯)，治疗组加用伊贝沙坦150mg，每日1次口服，连用8周。如出现低血压则伊贝沙坦减量，耐受后恢复。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照1993年国家卫生部药政局颁布的充血性心力衰竭临床研究指导原则评定。显效：治疗后心功能恢复为1级水平，或心功能改善2级；有效：心功能改善1级，但未达到1级心功能水平；无效：用药前后心功能分级无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组心功能分级比较：治疗组显效39例，有效14例，总有效率82．81％(53／64)，无效11例，无效率17．19％(11／64)。对照组显效20例，有效19例，总有效率69．64％(39／56)，无效17例，无效率3O．36％(17／56)。两组临床疗效经统计学处理差异有统计学意义(P<0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组6例患者出现轻微头晕，4例出现低血压 |
| 其他报道不良反应 |
