编号 | 30610 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男39例,女21例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:46~76岁;对照组:48~78岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 心律失常 |
并发症 | |
药品通用名称 | 胺碘酮 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Amiodarone |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗期间所有患者均停用其他抗心律失常药物,治疗组用盐酸胺碘酮进行口服:第1周200mg/次,3次/d,第2周200mg/次,2次/d,第3周200mg/次,1次/d,维持量200mg/次,1次/d,每周服药5d,停2d。对照组口服心律平片100~150mg/次,3次/d,见效后逐渐减量为50mg/次,l~2次/d维持。根据心律失常的发生情况及药物的副作用调整剂量及用法。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 显效:症状消失,心律失常消失或减少90%以上。有效:症状消失或减轻,心律失常减少50%以上。无效:症状无改善,心律失常无改变。若治疗后心律失常比治疗前增多则属于恶化,或反映有致心律失常作用。 |
治疗效果及临床指征比较 |
两组疗效比效治疗组总有效率显著优于对照组,差异有非常显著性,(x\ \{2\}=7.42,P<0.01),详见表l。
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本研究报道不良反应 | 治疗期间治疗组出现窦性心动过缓2例,Q-T间期延长1例(但延长值未超过原Q-T间期正常值的23%)。偶有患者出现恶心、纳差,未经处理自行缓解。对照组在治疗期间出现窦性心动过缓2例。 |
其他报道不良反应 |