| 编号 | 1145 |
| 总例数 | 88例 |
| 性别例数 | 男52例，女36例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～78岁；对照组：44～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68±6岁；对照组：70±11岁 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | 治疗组：冠心病30例，扩张型心肌病l0例，风湿性心脏病8例；对照组：冠心病26例，扩张型心肌病8例，风湿性心脏病6例。 |
| 药品通用名称 | 肌氨肽苷注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Muscular Amino Acids and Peptides and Nucleosides Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 河北医科大学生物医学工程中心 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均予强心、利尿、肾素血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)常规治疗。治疗组患者在常规治疗基础上加用肌氨肽苷针剂10ml 5%葡萄糖注射液250ml静脉点滴，1次/d，2周为一疗程，连用两个疗程；而对照组仅予常规治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)显效：心功能进步2级以上，未达1级，症状、体征基本消失，各项检查基本正常。(2)有效：心功能进步1级，未达1级，症状、体征及各项检查有所改善。(3)无效：心功能无明显改善或加重或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效l5例(31.25％ )，有效28例(58．33％)，无效5例(10．42％)；对照组显效6例(15．0％ )，有效23例(57．5％ )， 无效11例(27．5％)；治疗组总有效率89．58％，对照组72．5％。治疗组用药后总有效率明显高于对照组(x2=4．28，P<0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
